Synthesis of new (-)-bestatin-based inhibitor libraries reveals a novel binding mode in the S1 pocket of the essential malaria M1 metalloaminopeptidase.

Velmourougane, Geetha; Harbut, Michael B; Dalal, Seema; McGowan, Sheena; Oellig, Christine A; Meinhardt, Nataline; Whisstock, James C; Klemba, Michael; Greenbaum, Doron C

Velmourougane, Geetha; Harbut, Michael B; Dalal, Seema; McGowan, Sheena; Oellig, Christine A; Meinhardt, Nataline; Whisstock, James C; Klemba, Michael; Greenbaum, Doron C.

Afiliación

Velmourougane G; Department of Pharmacology, University of Pennsylvania, 433 South University Avenue, 304G Lynch Laboratories, Philadelphia, Pennsylvania 19104-6018, United States.

J Med Chem ; 54(6): 1655-66, 2011 Mar 24.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21366301

Asunto(s)

Antimaláricos/síntesis química; Antígenos CD13/antagonistas & inhibidores; Leucina/análogos & derivados; Plasmodium falciparum/efectos de los fármacos; Antimaláricos/química; Antimaláricos/farmacología; Sitios de Unión; Antígenos CD13/química; Cristalografía por Rayos X; Leucina/síntesis química; Leucina/química; Leucina/farmacología; Modelos Moleculares; Estructura Molecular; Plasmodium falciparum/enzimología; Unión Proteica; Bibliotecas de Moléculas Pequeñas; Estereoisomerismo; Relación Estructura-Actividad

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Plasmodium falciparum / Antígenos CD13 / Leucina / Antimaláricos Tipo de estudio: Guideline Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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