Glycine receptor channels in spinal motoneurons are abnormal in a transgenic mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.

Chang, Qing; Martin, Lee J

Chang, Qing; Martin, Lee J.

Afiliación

Chang Q; Department of Pathology, Division of Neuropathology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland 21205, USA.

J Neurosci ; 31(8): 2815-27, 2011 Feb 23.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21414903

Asunto(s)

Esclerosis Amiotrófica Lateral/metabolismo; Modelos Animales de Enfermedad; Neuronas Motoras/metabolismo; Receptores de Glicina/genética; Médula Espinal/metabolismo; Esclerosis Amiotrófica Lateral/genética; Esclerosis Amiotrófica Lateral/patología; Animales; Células Cultivadas; Regulación hacia Abajo/genética; Femenino; Humanos; Masculino; Ratones; Ratones Transgénicos; Neuronas Motoras/enzimología; Neuronas Motoras/patología; Inhibición Neural/genética; Receptores de Glicina/antagonistas & inhibidores; Receptores de Glicina/metabolismo; Médula Espinal/enzimología; Médula Espinal/patología; Superóxido Dismutasa/genética; Superóxido Dismutasa-1

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Médula Espinal / Receptores de Glicina / Modelos Animales de Enfermedad / Esclerosis Amiotrófica Lateral / Neuronas Motoras Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neurosci Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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