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Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome is caused by a mutation in PIGN.
Maydan, Gal; Noyman, Iris; Har-Zahav, Adi; Neriah, Ziva Ben; Pasmanik-Chor, Metsada; Yeheskel, Adva; Albin-Kaplanski, Adi; Maya, Idit; Magal, Nurit; Birk, Efrat; Simon, Amos J; Halevy, Ayelet; Rechavi, Gideon; Shohat, Mordechai; Straussberg, Rachel; Basel-Vanagaite, Lina.
Afiliación
  • Maydan G; Department of Internal Medicine D, Rabin Medical Center, Beilinson Hospital, Petah Tikva, Israel.
J Med Genet ; 48(6): 383-9, 2011 Jun.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21493957
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosfotransferasas / Transferasas / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 18 / Glicosilfosfatidilinositoles / Antígenos CD59 / Trastornos de los Cromosomas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel
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