High prevalence of short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency in the Netherlands, but no association with epilepsy of unknown origin in childhood.

van Maldegem, B T; Kloosterman, S F; Janssen, W J; Augustijn, P B; van der Lee, J H; Ijlst, L; Waterham, H R; Duran, R; Wanders, R J A; Wijburg, F A

van Maldegem, B T; Kloosterman, S F; Janssen, W J; Augustijn, P B; van der Lee, J H; Ijlst, L; Waterham, H R; Duran, R; Wanders, R J A; Wijburg, F A.

Afiliación

van Maldegem BT; Department of Paediatrics, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands. b.van.maldegem@gelre.nl

Neuropediatrics ; 42(1): 13-7, 2011 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21500142

Asunto(s)

Epilepsia/epidemiología; Errores Innatos del Metabolismo Lipídico/epidemiología; Acil-CoA Deshidrogenasa/deficiencia; Acil-CoA Deshidrogenasa/genética; Adolescente; Butiril-CoA Deshidrogenasa/genética; Niño; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Incidencia; Lactante; Recién Nacido; Errores Innatos del Metabolismo Lipídico/diagnóstico; Errores Innatos del Metabolismo Lipídico/genética; Masculino; Mutación/genética; Países Bajos/epidemiología; Pediatría

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia / Errores Innatos del Metabolismo Lipídico Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Incidence_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Neuropediatrics Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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