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DFNA8/12 caused by TECTA mutations is the most identified subtype of nonsyndromic autosomal dominant hearing loss.
Hildebrand, Michael S; Morín, Matías; Meyer, Nicole C; Mayo, Fernando; Modamio-Hoybjor, Silvia; Mencía, Angeles; Olavarrieta, Leticia; Morales-Angulo, Carmelo; Nishimura, Carla J; Workman, Heather; DeLuca, Adam P; del Castillo, Ignacio; Taylor, Kyle R; Tompkins, Bruce; Goodman, Corey W; Schrauwen, Isabelle; Wesemael, Maarten Van; Lachlan, K; Shearer, A Eliot; Braun, Terry A; Huygen, Patrick L M; Kremer, Hannie; Van Camp, Guy; Moreno, Felipe; Casavant, Thomas L; Smith, Richard J H; Moreno-Pelayo, Miguel A.
Afiliación
  • Hildebrand MS; Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA.
Hum Mutat ; 32(7): 825-34, 2011 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21520338
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de la Matriz Extracelular / Pérdida Auditiva Sensorineural Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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