Functional variants in NOS1 and NOS2A are not associated with progressive hearing loss in Ménière's disease in a European Caucasian population.
DNA Cell Biol
; 30(9): 699-708, 2011 Sep.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-21612410
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Variación Genética
/
Población Blanca
/
Óxido Nítrico Sintasa de Tipo I
/
Óxido Nítrico Sintasa de Tipo II
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
/
Enfermedad de Meniere
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
America do norte
/
Europa
Idioma:
En
Revista:
DNA Cell Biol
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
Año:
2011
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
España