Your browser doesn't support javascript.
loading
Functional variants in NOS1 and NOS2A are not associated with progressive hearing loss in Ménière's disease in a European Caucasian population.
Gazquez, Irene; Lopez-Escamez, Jose A; Moreno, Antonia; Campbell, Colleen A; Meyer, Nicole C; Carey, John P; Minor, Lloyd B; Gantz, Bruce J; Hansen, Marlan R; Della Santina, Charles C; Aran, Ismael; Soto-Varela, Andres; Santos, Sofia; Batuecas, Angel; Perez-Garrigues, Herminio; Lopez-Nevot, Alicia; Smith, Richard J H; Lopez-Nevot, Miguel A.
Afiliación
  • Gazquez I; Otology and Neurotology Group CTS495, GENYO, Centro de Genómica e Investigación Oncológica-Pfizer, Universidad de Granada, Junta de Andalucía, Granada, Spain.
DNA Cell Biol ; 30(9): 699-708, 2011 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21612410

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Población Blanca / Óxido Nítrico Sintasa de Tipo I / Óxido Nítrico Sintasa de Tipo II / Pérdida Auditiva Sensorineural / Enfermedad de Meniere Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: DNA Cell Biol Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Población Blanca / Óxido Nítrico Sintasa de Tipo I / Óxido Nítrico Sintasa de Tipo II / Pérdida Auditiva Sensorineural / Enfermedad de Meniere Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: DNA Cell Biol Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: España