Exome sequencing in a family segregating for celiac disease.

Szperl, A M; Ricaño-Ponce, I; Li, J K; Deelen, P; Kanterakis, A; Plagnol, V; van Dijk, F; Westra, H J; Trynka, G; Mulder, C J; Swertz, M; Wijmenga, Cisca; Zheng, H C H

Szperl, A M; Ricaño-Ponce, I; Li, J K; Deelen, P; Kanterakis, A; Plagnol, V; van Dijk, F; Westra, H J; Trynka, G; Mulder, C J; Swertz, M; Wijmenga, Cisca; Zheng, H C H.

Afiliación

Szperl AM; Department of Genetics, University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands.

Clin Genet ; 80(2): 138-47, 2011 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21627641

Asunto(s)

Enfermedad Celíaca/genética; Exones/genética; Genoma Humano/genética; Antígenos de Neoplasias/genética; Proteínas Adaptadoras de Señalización del Receptor del Dominio de Muerte/genética; Femenino; Frecuencia de los Genes; Ligamiento Genético; Predisposición Genética a la Enfermedad; Factores de Intercambio de Guanina Nucleótido/genética; Humanos; Queratinas Específicas del Pelo/genética; Queratinas Tipo I/genética; Masculino; Proteínas de Neoplasias/genética; Linaje; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Análisis de Secuencia de ADN

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Genoma Humano / Enfermedad Celíaca / Exones Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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