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Exome sequencing identified MYO1E and NEIL1 as candidate genes for human autosomal recessive steroid-resistant nephrotic syndrome.
Sanna-Cherchi, Simone; Burgess, Katelyn E; Nees, Shannon N; Caridi, Gianluca; Weng, Patricia L; Dagnino, Monica; Bodria, Monica; Carrea, Alba; Allegretta, Maddalena A; Kim, Hyunjae R; Perry, Brittany J; Gigante, Maddalena; Clark, Lorraine N; Kisselev, Sergey; Cusi, Daniele; Gesualdo, Loreto; Allegri, Landino; Scolari, Francesco; D'Agati, Vivette; Shapiro, Lawrence S; Pecoraro, Carmine; Palomero, Teresa; Ghiggeri, Gian M; Gharavi, Ali G.
Afiliación
  • Sanna-Cherchi S; Division of Nephrology, Columbia University College of Physicians and Surgeons, New York, New York 10032, USA. ss2517@columbia.edu
Kidney Int ; 80(4): 389-96, 2011 Aug.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21697813
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Análisis Mutacional de ADN / Miosina Tipo I / ADN Glicosilasas / Exoma / Síndrome Nefrótico Tipo de estudio: Clinical_trials / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: Kidney Int Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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