Identification and characterization of C106R, a novel mutation in the DNA-binding domain of GCMB, in a family with autosomal-dominant hypoparathyroidism.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 76(5): 625-33, 2012 May.
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en En
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| ID: mdl-22066718
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factores de Transcripción
/
Proteínas Nucleares
/
Hipoparatiroidismo
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Endocrinol (Oxf)
Año:
2012
Tipo del documento:
Article