De novo gene disruptions in children on the autistic spectrum.
Neuron
; 74(2): 285-99, 2012 Apr 26.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-22542183
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil
/
Mutación
Tipo de estudio:
Etiology_studies
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Neuron
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2012
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos