Characterization of movement disorders in patients with familial Creutzfeldt-Jakob disease carrying the E200K mutation.

Cohen, Oren S; Prohovnik, Isak; Korczyn, Amos D; Inzelberg, Rivka; Nitsan, Zeev; Appel, Shmuel; Kahana, Ester; Rosenmann, Hanna; Chapman, Joab

Cohen, Oren S; Prohovnik, Isak; Korczyn, Amos D; Inzelberg, Rivka; Nitsan, Zeev; Appel, Shmuel; Kahana, Ester; Rosenmann, Hanna; Chapman, Joab.

Afiliación

Cohen OS; Department of Neurology and Sagol Neuroscience Center, Sheba Medical Center, Tel Hashomer, Israel. oren.cohen@sheba.health.gov.il

Isr Med Assoc J ; 14(3): 162-5, 2012 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22675855

Asunto(s)

Enfermedades de los Ganglios Basales/epidemiología; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/epidemiología; Judíos; Trastornos del Movimiento/epidemiología; Adulto; Anciano; Enfermedades de los Ganglios Basales/genética; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Femenino; Humanos; Israel; Libia/etnología; Masculino; Persona de Mediana Edad; Trastornos del Movimiento/genética; Mutación; Mioclonía/epidemiología; Mioclonía/genética; Prevalencia; Proteínas Priónicas; Priones/genética; Estudios Prospectivos

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de los Ganglios Basales / Judíos / Síndrome de Creutzfeldt-Jakob / Trastornos del Movimiento Tipo de estudio: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Africa / Asia Idioma: En Revista: Isr Med Assoc J Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel

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