CHARGE syndrome with del(3)(p13p21): expanding the genotype.

Moustafa-Hawash, Nivin; Smolkin, Tatiana; Ilivitzki, Anat; Zimberg-Bossira, Avishag; Gildish, Anna; Gershoni-Baruch, Ruth; Makhoul, Imad R

Moustafa-Hawash, Nivin; Smolkin, Tatiana; Ilivitzki, Anat; Zimberg-Bossira, Avishag; Gildish, Anna; Gershoni-Baruch, Ruth; Makhoul, Imad R.

Afiliación

Moustafa-Hawash N; Department of Medical Genetics, Meyer Children's Hospital, Rambam Health Care Campus, Haifa, Israel.

Isr Med Assoc J ; 14(2): 133-4, 2012 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22693799

Asunto(s)

Síndrome CHARGE/diagnóstico; Síndrome CHARGE/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 3/genética; Genotipo; Anomalías Múltiples/genética; Estudios de Seguimiento; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 3 / Deleción Cromosómica / Síndrome CHARGE / Genotipo Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Isr Med Assoc J Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel

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