Your browser doesn't support javascript.
loading
A newly recognized syndrome with characteristic facial features, skeletal dysplasia, and developmental delay.
Baratela, Wagner A R; Bober, Michael B; Tiller, George E; Okenfuss, Ericka; Ditro, Colleen; Duker, Angela; Krakow, Deborah; Stabley, Deborah L; Sol-Church, Katia; Mackenzie, William; Lachman, Ralph; Scott, Charles I.
Afiliación
  • Baratela WA; Department of Orthopaedic Surgery, Alfred I. duPont Hospital for Children, Wilmington, Delaware 19803, USA.
Am J Med Genet A ; 158A(8): 1815-22, 2012 Aug.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22711505
Asunto(s)
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Huesos / Discapacidades del Desarrollo / Facies Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Huesos / Discapacidades del Desarrollo / Facies Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos