The His1069Gln mutation in the ATP7B gene in Romanian patients with Wilson's disease referred to a tertiary gastroenterology center.

Iacob, Razvan; Iacob, Speranta; Nastase, Anca; Vagu, Codruta; Ene, Ana Maria; Constantinescu, Alexandrina; Anghel, Daniela; Banica, Constanta; Paslaru, Liliana; Coriu, Daniel; Dima, Simona; Gheorghe, Cristian; Ionica, Elena; Gheorghe, Liana

Iacob, Razvan; Iacob, Speranta; Nastase, Anca; Vagu, Codruta; Ene, Ana Maria; Constantinescu, Alexandrina; Anghel, Daniela; Banica, Constanta; Paslaru, Liliana; Coriu, Daniel; Dima, Simona; Gheorghe, Cristian; Ionica, Elena; Gheorghe, Liana.

Afiliación

Iacob R; Gastroenterology and Hepatology Center, Fundeni Clinical Institute, University of Bucharest, Romania.

J Gastrointestin Liver Dis ; 21(2): 181-5, 2012 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22720308

Asunto(s)

Adenosina Trifosfatasas/genética; Proteínas de Transporte de Catión/genética; Degeneración Hepatolenticular/genética; Mutación Missense; Adolescente; Adulto; ATPasas Transportadoras de Cobre; Análisis Mutacional de ADN/métodos; Femenino; Frecuencia de los Genes; Predisposición Genética a la Enfermedad; Pruebas Genéticas/métodos; Degeneración Hepatolenticular/diagnóstico; Heterocigoto; Homocigoto; Humanos; Masculino; Adulto Joven

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Adenosina Trifosfatasas / Mutación Missense / Proteínas de Transporte de Catión / Degeneración Hepatolenticular Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Gastrointestin Liver Dis Asunto de la revista: GASTROENTEROLOGIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Rumanía

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