Recurrent heterozygous missense mutation, p.Gly573Ser, in the TRPV3 gene in an Indian boy with sporadic Olmsted syndrome.
Br J Dermatol
; 167(2): 440-2, 2012 Aug.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-22835024
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Queratodermia Palmoplantar
/
Mutación Missense
/
Canales Catiónicos TRPV
/
Heterocigoto
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Br J Dermatol
Año:
2012
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido