The c.242G>A mutation in LRTOMT gene is responsible for a high prevalence of deafness in the Moroccan population.

Charif, Majida; Bounaceur, Safaa; Abidi, Omar; Nahili, Halima; Rouba, Hassan; Kandil, Mostafa; Boulouiz, Redouane; Barakat, Abdelhamid

Charif, Majida; Bounaceur, Safaa; Abidi, Omar; Nahili, Halima; Rouba, Hassan; Kandil, Mostafa; Boulouiz, Redouane; Barakat, Abdelhamid.

Afiliación

Charif M; Laboratoire de Génétique Moléculaire et Humaine, Département de Recherche Scientifique, Institut Pasteur, 1, Place Louis Pasteur, C.P 20360, Casablanca, Morocco.

Mol Biol Rep ; 39(12): 11011-6, 2012 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23053991

Asunto(s)

Sordera/epidemiología; Sordera/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Mutación/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Proteínas/genética; Secuencia de Bases; Conexina 26; Conexinas; Femenino; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Marruecos/epidemiología; Linaje; Prevalencia

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Sordera / Mutación Tipo de estudio: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: Mol Biol Rep Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Marruecos

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