Whole-exome sequencing identifies LRIT3 mutations as a cause of autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness.
Am J Hum Genet
; 92(1): 67-75, 2013 Jan 10.
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| ID: mdl-23246293
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Polimorfismo Genético
/
Enfermedades Hereditarias del Ojo
/
Ceguera Nocturna
/
Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X
/
Proteínas de la Membrana
/
Miopía
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia