Optimization of peptide hydroxamate inhibitors of insulin-degrading enzyme reveals marked substrate-selectivity.

Abdul-Hay, Samer O; Lane, Amy L; Caulfield, Thomas R; Claussin, Clémence; Bertrand, Juliette; Masson, Amandine; Choudhry, Shakeel; Fauq, Abdul H; Maharvi, Guhlam M; Leissring, Malcolm A

Abdul-Hay, Samer O; Lane, Amy L; Caulfield, Thomas R; Claussin, Clémence; Bertrand, Juliette; Masson, Amandine; Choudhry, Shakeel; Fauq, Abdul H; Maharvi, Guhlam M; Leissring, Malcolm A.

Afiliación

Abdul-Hay SO; Department of Neuroscience, Mayo Clinic , Jacksonville, Florida 32224, USA.

J Med Chem ; 56(6): 2246-55, 2013 Mar 28.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23437776

Asunto(s)

Diseño de Fármacos; Ácidos Hidroxámicos/química; Ácidos Hidroxámicos/farmacología; Insulisina/antagonistas & inhibidores; Insulisina/metabolismo; Péptidos/química; Inhibidores Enzimáticos/síntesis química; Inhibidores Enzimáticos/química; Inhibidores Enzimáticos/metabolismo; Inhibidores Enzimáticos/farmacología; Humanos; Ácidos Hidroxámicos/síntesis química; Ácidos Hidroxámicos/metabolismo; Insulisina/química; Simulación del Acoplamiento Molecular; Conformación Proteica; Estereoisomerismo; Especificidad por Sustrato

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Péptidos / Diseño de Fármacos / Ácidos Hidroxámicos / Insulisina Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google