Defect in Runx2 gene accelerates ureteral obstruction-induced kidney fibrosis via increased TGF-ß signaling pathway.

Kim, Jee In; Jang, Hee-Seong; Jeong, Jae-Hwan; Noh, Mi Ra; Choi, Je-Yong; Park, Kwon Moo

Kim, Jee In; Jang, Hee-Seong; Jeong, Jae-Hwan; Noh, Mi Ra; Choi, Je-Yong; Park, Kwon Moo.

Afiliación

Kim JI; Department of Anatomy and BK21, Kyungpook National University School of Medicine, Republic of Korea.

Biochim Biophys Acta ; 1832(10): 1520-7, 2013 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23639629

Asunto(s)

Subunidad alfa 1 del Factor de Unión al Sitio Principal/genética; Fibrosis/etiología; Enfermedades Renales/etiología; Transducción de Señal; Factor de Crecimiento Transformador beta/metabolismo; Obstrucción Ureteral/genética; Animales; Secuencia de Bases; Línea Celular; Cartilla de ADN; Perros; Fibrosis/genética; Enfermedades Renales/genética; Masculino; Ratones; Obstrucción Ureteral/complicaciones

Palabras clave

Fibrosis; Runx2; Smad3; TGF-ß; Ureteral obstruction

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Obstrucción Ureteral / Fibrosis / Transducción de Señal / Factor de Crecimiento Transformador beta / Subunidad alfa 1 del Factor de Unión al Sitio Principal / Enfermedades Renales Límite: Animals Idioma: En Revista: Biochim Biophys Acta Año: 2013 Tipo del documento: Article

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