The Salih ataxia mutation impairs Rubicon endosomal localization.

Assoum, M; Salih, M A; Drouot, N; Hnia, K; Martelli, A; Koenig, M

Assoum, M; Salih, M A; Drouot, N; Hnia, K; Martelli, A; Koenig, M.

Afiliación

Assoum M; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, CNRS/INSERM/Université de Strasbourg, et Collège de France, 67404, Illkirch, France, mirna.assoum@univ-amu.fr.

Cerebellum ; 12(6): 835-40, 2013 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23728897

Asunto(s)

Ataxia/genética; Endosomas/metabolismo; Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular/genética; Mutación/genética; Animales; Proteínas Relacionadas con la Autofagia; Células Cultivadas; Chlorocebus aethiops; Diglicéridos/metabolismo; Expresión Génica/genética; Humanos; Proteína 1 de la Membrana Asociada a los Lisosomas/metabolismo; Lisosomas/metabolismo; Estructura Terciaria de Proteína/genética; Transporte de Proteínas/genética; Piel/citología; Transfección; Proteínas de Unión al GTP rab/genética; Proteínas de Unión al GTP rab/metabolismo; Proteínas de Unión al GTP rab5/metabolismo; Proteínas de Unión a GTP rab7

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Endosomas / Ataxia / Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular / Mutación Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Cerebellum Asunto de la revista: CEREBRO Año: 2013 Tipo del documento: Article

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