Platelet secretion defect in a patient with stromal interaction molecule 1 deficiency.

Nakamura, Lea; Sandrock-Lang, Kirstin; Speckmann, Carsten; Vraetz, Thomas; Bührlen, Martina; Ehl, Stephan; Heemskerk, Johan W M; Zieger, Barbara

Nakamura, Lea; Sandrock-Lang, Kirstin; Speckmann, Carsten; Vraetz, Thomas; Bührlen, Martina; Ehl, Stephan; Heemskerk, Johan W M; Zieger, Barbara.

Afiliación

Nakamura L; Department of Pediatrics and Adolescent Medicine, University Medical Center Freiburg, Freiburg, Germany.

Blood ; 122(22): 3696-8, 2013 Nov 21.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24263961

Asunto(s)

Plaquetas/metabolismo; Proteínas de la Membrana/deficiencia; Proteínas de la Membrana/genética; Proteínas de Neoplasias/deficiencia; Proteínas de Neoplasias/genética; Anemia Hemolítica Autoinmune/sangre; Anemia Hemolítica Autoinmune/genética; Señalización del Calcio; Preescolar; Femenino; Homocigoto; Humanos; Mutación Puntual; Molécula de Interacción Estromal 1; Síndrome; Trombocitopenia/sangre; Trombocitopenia/genética

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Plaquetas / Proteínas de la Membrana / Proteínas de Neoplasias Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Blood Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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