Whole-exome sequencing identifies rare and low-frequency coding variants associated with LDL cholesterol.
Am J Hum Genet
; 94(2): 233-45, 2014 Feb 06.
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| MEDLINE
| ID: mdl-24507775
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Polimorfismo de Nucleótido Simple
/
Estudio de Asociación del Genoma Completo
/
Exoma
/
Frecuencia de los Genes
/
LDL-Colesterol
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos