Weak association of glyoxalase 1 (GLO1) variants with autism spectrum disorder.

Kovac, Jernej; Podkrajsek, Katarina Trebusak; Luksic, Marta Macedoni; Battelino, Tadej

Kovac, Jernej; Podkrajsek, Katarina Trebusak; Luksic, Marta Macedoni; Battelino, Tadej.

Afiliación

Kovac J; Department of Endocrinology, Diabetes and Metabolic Diseases, UMC Ljubljana, University Children's Hospital, Bohoriceva ulica 20, 1000, Ljubljana, Slovenia.

Eur Child Adolesc Psychiatry ; 24(1): 75-82, 2015 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24671236

Asunto(s)

Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil/genética; Lactoilglutatión Liasa/genética; Tioléster Hidrolasas/genética; Adolescente; Estudios de Casos y Controles; Niño; Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil/metabolismo; Preescolar; Femenino; Variación Genética; Humanos; Masculino; Piruvaldehído/metabolismo; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Tioléster Hidrolasas / Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil / Lactoilglutatión Liasa Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur Child Adolesc Psychiatry Asunto de la revista: PEDIATRIA / PSIQUIATRIA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Eslovenia

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