Inferring rare disease risk variants based on exact probabilities of sharing by multiple affected relatives.
Bioinformatics
; 30(15): 2189-96, 2014 Aug 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24740360
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Linaje
/
Variación Genética
/
Genómica
/
Enfermedades Raras
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Health_economic_evaluation
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Bioinformatics
Asunto de la revista:
INFORMATICA MEDICA
Año:
2014
Tipo del documento:
Article