Phenotypic spectrum associated with PTCHD1 deletions and truncating mutations includes intellectual disability and autism spectrum disorder.
Clin Genet
; 88(3): 224-33, 2015 Sep.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25131214
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Eliminación de Secuencia
/
Trastorno del Espectro Autista
/
Proteínas de la Membrana
/
Discapacidad Intelectual
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Canadá