Further delineation of the KBG syndrome phenotype caused by ANKRD11 aberrations.
Eur J Hum Genet
; 23(9): 1176-85, 2015 Sep.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25424714
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas Represoras
/
Anomalías Dentarias
/
Anomalías Múltiples
/
Enfermedades del Desarrollo Óseo
/
Cromosomas Humanos Par 16
/
Eliminación de Gen
/
Trastorno del Espectro Autista
/
Discapacidad Intelectual
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos