Congenital diaphragmatic hernia may be associated with 17q12 microdeletion syndrome.

Goumy, Carole; Laffargue, Fanny; Eymard-Pierre, Eléonore; Kemeny, Stéphen; Gay-Bellile, Mathilde; Gouas, Laetiti; Gallot, Denis; Francannet, Christine; Tchirkov, Andrei; Pebrel-Richard, Céline; Vago, Philippe

Goumy, Carole; Laffargue, Fanny; Eymard-Pierre, Eléonore; Kemeny, Stéphen; Gay-Bellile, Mathilde; Gouas, Laetiti; Gallot, Denis; Francannet, Christine; Tchirkov, Andrei; Pebrel-Richard, Céline; Vago, Philippe.

Afiliación

Goumy C; Cytogénétique Médicale, Univ Clermont1, UFR Médecine, CHU Clermont-Ferrand, CHU Estaing, France; EA 4677, ERTICa, Université d'Auvergne, Clermont-Ferrand, France.

Am J Med Genet A ; 167A(1): 250-3, 2015 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25425496

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 17/genética; Hernias Diafragmáticas Congénitas/genética; Preescolar; Hibridación Genómica Comparativa; Facies; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Síndrome

Palabras clave

17q12 microdeletion; PIGW gene; array CGH; congenital diaphragmatic hernia

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 17 / Deleción Cromosómica / Hernias Diafragmáticas Congénitas Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Child, preschool / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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