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An additional clinical sign of 17q21.31 microdeletion syndrome: preaxial polydactyly of hands with broad thumbs.
Barone, Chiara; Novelli, Antonio; Capalbo, Anna; Del Grano, Antonella Cataliotti; Giuffrida, Maria Grazia; Indaco, Lara; Bianca, Sebastiano.
Afiliación
  • Barone C; Centro di Consulenza Genetica e Teratologia della Riproduzione, Dipartimento Materno Infantile, ARNAS Garibaldi Nesima, Catania, Italy.
  • Novelli A; Medical Genetics Unit, Bambino Gesù Children's Hospital, IRCCS, Rome, Italy.
  • Capalbo A; Laboratorio Mendel, Roma e Ospedale IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo, Italy.
  • Del Grano AC; Centro di Consulenza Genetica e Teratologia della Riproduzione, Dipartimento Materno Infantile, ARNAS Garibaldi Nesima, Catania, Italy.
  • Giuffrida MG; Laboratorio Mendel, Roma e Ospedale IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo, Italy.
  • Indaco L; Centro di Consulenza Genetica e Teratologia della Riproduzione, Dipartimento Materno Infantile, ARNAS Garibaldi Nesima, Catania, Italy.
  • Bianca S; Centro di Consulenza Genetica e Teratologia della Riproduzione, Dipartimento Materno Infantile, ARNAS Garibaldi Nesima, Catania, Italy.
Am J Med Genet A ; 167(7): 1671-3, 2015 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25858762
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Pulgar / Anomalías Múltiples / Polidactilia / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia
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