FANCM c.5791C>T nonsense mutation (rs144567652) induces exon skipping, affects DNA repair activity and is a familial breast cancer risk factor.
Hum Mol Genet
; 24(18): 5345-55, 2015 Sep 15.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26130695
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Exones
/
Empalme Alternativo
/
ADN Helicasas
/
Codón sin Sentido
/
Reparación del ADN
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Systematic_reviews
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article