The biophysical characterization of the first SCN5A mutation R1512W identified in Chinese sudden unexplained nocturnal death syndrome.

Zheng, Jinxiang; Zhou, Feng; Su, Terry; Huang, Lei; Wu, Yeda; Yin, Kun; Wu, Qiuping; Tang, Shuangbo; Makielski, Jonathan C; Cheng, Jianding

Zheng, Jinxiang; Zhou, Feng; Su, Terry; Huang, Lei; Wu, Yeda; Yin, Kun; Wu, Qiuping; Tang, Shuangbo; Makielski, Jonathan C; Cheng, Jianding.

Afiliación

Zheng J; Department of Forensic Pathology, Zhongshan School of Medicine, Sun Yat-sen University, Guangzhou Detachment of Traffic Police, Public Security Bureau of Dongguan City, Dongguan, China Division of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine, University of Wisconsin, Madison, WI..

Medicine (Baltimore) ; 95(23): e3836, 2016 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27281089

Asunto(s)

Síndrome de Brugada/genética; ADN/genética; Muerte Súbita/etiología; Mutación; Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.5/genética; Adulto; Síndrome de Brugada/complicaciones; Síndrome de Brugada/diagnóstico; Análisis Mutacional de ADN; Electrocardiografía; Resultado Fatal; Frecuencia de los Genes; Genotipo; Humanos; Masculino; Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.5/metabolismo; Síndrome

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN / Muerte Súbita / Síndrome de Brugada / Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.5 / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Medicine (Baltimore) Año: 2016 Tipo del documento: Article

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