De novo mutations of KIAA2022 in females cause intellectual disability and intractable epilepsy.
J Med Genet
; 53(12): 850-858, 2016 12.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27358180
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mutación del Sistema de Lectura
/
Inactivación del Cromosoma X
/
Epilepsia Refractaria
/
Discapacidad Intelectual
/
Mosaicismo
/
Proteínas del Tejido Nervioso
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos