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Spectrum of LMX1B mutations: from nail-patella syndrome to isolated nephropathy.
Harita, Yutaka; Kitanaka, Sachiko; Isojima, Tsuyoshi; Ashida, Akira; Hattori, Motoshi.
Afiliación
  • Harita Y; Department of Pediatrics, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-8655, Japan. haritay-ped@h.u-tokyo.ac.jp.
  • Kitanaka S; Department of Pediatrics, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-8655, Japan.
  • Isojima T; Department of Pediatrics, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-8655, Japan.
  • Ashida A; Department of Pediatrics, Osaka Medical College, Takatsuki, Osaka, Japan.
  • Hattori M; Department of Pediatric Nephrology, Tokyo Women's Medical University, Sinjuku-ku, Tokyo, Japan.
Pediatr Nephrol ; 32(10): 1845-1850, 2017 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27450397
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Redes Reguladoras de Genes / Proteínas con Homeodominio LIM / Enfermedades Renales / Síndrome de la Uña-Rótula Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Asunto de la revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón
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