Atypical Neonatal Marfan Syndrome with p.Glu1073Lys Mutation of FBN1: the First Case in Korea.
J Korean Med Sci
; 32(1): 1-3, 2017 Jan.
Article
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| MEDLINE
| ID: mdl-27914124
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Pueblo Asiatico
/
Fibrilina-1
/
Síndrome de Marfan
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
/
Male
/
Newborn
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
J Korean Med Sci
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article