A common PRRT2 mutation in familial paroxysmal kinesigenic dyskinesia in Hong Kong: a case series of 16 patients.
Hong Kong Med J
; 22(6): 619-22, 2016 Dec.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27920401
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Distonía
/
Proteínas de la Membrana
/
Proteínas del Tejido Nervioso
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Hong Kong Med J
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Hong Kong