Xp22.31 Microdeletion due to Microhomology-Mediated Break-Induced Replication in a Boy with Contiguous Gene Deletion Syndrome.

Nagai, Koki; Shima, Hirohito; Kamimura, Miki; Kanno, Junko; Suzuki, Erina; Ishiguro, Akira; Narumi, Satoshi; Kure, Shigeo; Fujiwara, Ikuma; Fukami, Maki

Nagai, Koki; Shima, Hirohito; Kamimura, Miki; Kanno, Junko; Suzuki, Erina; Ishiguro, Akira; Narumi, Satoshi; Kure, Shigeo; Fujiwara, Ikuma; Fukami, Maki.

Afiliación

Nagai K; Department of Molecular Endocrinology, National Research Institute for Child Health and Development, Tokyo, Japan.

Cytogenet Genome Res ; 151(1): 1-4, 2017.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28253503

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos X/genética; Roturas del ADN de Doble Cadena; Replicación del ADN; Eliminación de Gen; Secuencia de Bases; Hibridación Genómica Comparativa; Reparación del ADN por Unión de Extremidades; Proteínas de la Matriz Extracelular/genética; Recombinación Homóloga; Humanos; Lactante; Masculino; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Esteril-Sulfatasa/genética; Síndrome

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Deleción Cromosómica / Eliminación de Gen / Cromosomas Humanos X / Replicación del ADN / Roturas del ADN de Doble Cadena Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Asunto de la revista: GENETICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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