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Whole Genome Sequence Identified a Rare Homozygous Pathogenic Mutation of the DSG2 Gene in a Familial Arrhythmogenic Cardiomyopathy Involving Both Ventricles.
Lin, Yubi; Zhang, Qianhuan; Zhong, Zhi An; Xu, Zhe; He, Siqi; Rao, Fang; Liu, Yang; Tang, Jiaojiao; Wang, Feng; Liu, Hui; Xie, Jiajun; Wu, Hongmei; Wang, Shuxia; Li, Xin; Shan, Zhixin; Deng, Chunyu; Liao, Zili; Deng, Hai; Liao, Hongtao; Xue, Yumei; Chen, Wanqun; Zhan, Xianzhang; Zhang, Bin; Wu, Shulin.
Afiliación
  • Lin Y; Guangdong Cardiovascular Institute, Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangdong General Hospital, Guangdong Provincial Key Laboratory of Clinical Pharmacology, Medical School of South China University of Technology, Guangzhou, China.
Cardiology ; 138(1): 41-54, 2017.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28578331
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Displasia Ventricular Derecha Arritmogénica / Desmogleína 2 / Miocardio Límite: Adolescent / Adult / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Cardiology Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: China
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