[The diagnosis of pilomatrixoma in children is not as easy as it may seem. A review of 126 cases]. / El diagnóstico del pilomatrixoma infantil no es tan fácil como parece: revisión de 126 casos.
Cir Pediatr
; 30(1): 46-49, 2017 Jan 25.
Article
en Es
| MEDLINE
| ID: mdl-28585790
ABSTRACT
OBJECTIVE:
To describe our experience with pilomatrixomas, clinical presentation, clinical accuracy, associated diseases, and surgical treatment.METHODS:
A retrospective review of patients with a pathology report of an excised pilomatrixoma between 2011 and 2014. Data regarding gender, age of intervention, number of masses, size, location, and preoperative clinical diagnosis, pathology report, recurrences, and associated diseases were collected. Statistical analysis was performed using EPIinfo 7.1.5.RESULTS:
A total of 151 tumors in 138 patients were removed, 25 were excluded for having a clinical diagnosis of pilomatrixoma without confirmation of the pathology report. The remaining 126 cases have an average age of 8.26 years (range 1-14 years) and 50.72% are males. The tumors were located above the umbilicus in 97% of the cases, with a higher concentration of 50.72% in the head and neck. The clinical diagnosis corresponds with the pathology report in 69.05% of cases. Out of these confirmed cases the most frequent differential diagnosis is cystic lesion (11.90%) and dermoid cyst (10.22%). There were no cases of malignant degeneration. The average diameter is 1.13 cm, there were no recurrences, but there were 11 cases of a new lesion in a different location. There is no statistical association with other pathologies. The most frequent diseases found were obesity (3.62%) and attention deficit syndrome (3.62%).CONCLUSION:
The pilomatrixoma is a tumor that appears predominantly in the head and neck, and has a difficult clinical diagnosis. Complete removal is curative, although it does not prevent the appearance of new lesions.RESUMEN
OBJETIVO:
Describir nuestra experiencia con pilomatrixomas, examinando la presentación clínica, acierto clínico, enfermedades asociadas y tratamiento quirúrgico. MATERIAL YMETODOS:
Estudio retrospectivo de los pacientes con diagnóstico anatomo-patológico (AP) de pilomatrixoma, en el periodo de 2011 a 2014. Se recopilaron datos sobre genero, edad de intervención, número de tumoraciones, tamaño, localización, diagnóstico preoperatorio, anatomía patológica, reintervenciones y patología asociada. Se realizó el análisis estadístico con EPIinfo 7.1.5.RESULTADOS:
Se extirparon un total de 151 tumores en 138 pacientes, excluyendo 25 tumoraciones por tener diagnóstico clínico de pilomatrixoma sin confirmación patológica. Los 126 casos que tienen confirmación AP de pilomatrixoma tienen una edad media de exéresis de 8,26 años de edad (1-14 años) y el 50,72% son del género masculino. El 97% de los tumores se localizan por encima del ombligo, concentrándose en la cabeza y cuello el 52,9%. La sospecha clínica corresponde con AP en el 69,05%. De los casos confirmados, los diagnósticos clínicos diferenciales más frecuentes son lesión quística (11,90%) y quiste dermoide (10,22%); no hubo pilomatrixomas con degeneración maligna. La media de diámetro es de 1,13 cm, no hubo recidivas locales, pero sí 11 nuevos casos de pilomatrixomas en otra localización. No hay asociación estadísticamente significativa a otras patologías. Las enfermedades más frecuentes encontradas son la obesidad (3,62%) y el síndrome de déficit de atención (3,62%).CONCLUSION:
El pilomatrixoma es una tumoración predominantemente de aparición en cara y cuello, de difícil diagnóstico clínico. La exéresis completa es curativa, aunque no previene la aparición de nuevas lesiones.Palabras clave
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Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Neoplasias Cutáneas
/
Pilomatrixoma
/
Enfermedades del Cabello
/
Neoplasias de Cabeza y Cuello
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Cir Pediatr
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article