[Mutation analysis and prenatal diagnosis for 12 families affected with hereditary hearing loss and enlarged vestibular aqueduct].

Xiang, Yanbao; Li, Huanzheng; Xu, Xueqin; Xu, Chenyang; Chen, Chong; Lin, Xiaoling; Tang, Shaohua

Xiang, Yanbao; Li, Huanzheng; Xu, Xueqin; Xu, Chenyang; Chen, Chong; Lin, Xiaoling; Tang, Shaohua.

Afiliación

Xiang Y; Key Laboratory for Birth Defect of Weazhou City, Central Laboratory, Central Hospital of Wenzhou, Wenzhou, Zhejiang 325000, China. 18758740788@163.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 34(3): 336-341, 2017 Jun 10.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-28604950

Asunto(s)

Enfermedades Fetales/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Pérdida Auditiva/genética; Acueducto Vestibular/anomalías; Adolescente; Adulto; Secuencia de Bases; Niño; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Enfermedades Fetales/diagnóstico; Pérdida Auditiva/diagnóstico; Pérdida Auditiva/embriología; Pérdida Auditiva Sensorineural/diagnóstico; Pérdida Auditiva Sensorineural/embriología; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Embarazo; Diagnóstico Prenatal; Acueducto Vestibular/embriología; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Acueducto Vestibular / Enfermedades Fetales / Pérdida Auditiva / Pérdida Auditiva Sensorineural Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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