Lin-Gettig syndrome: Craniosynostosis expands the spectrum of the KAT6B related disorders.
Am J Med Genet A
; 173(10): 2596-2604, 2017 Oct.
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| ID: mdl-28696035
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Craneosinostosis
/
Histona Acetiltransferasas
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Canadá