Genetics and expression of the fragile X syndrome.

Brown, W T; Jenkins, E C; Gross, A C; Chan, C B; Wisniewski, K; Cohen, I L; Miezejeski, C M

Brown, W T; Jenkins, E C; Gross, A C; Chan, C B; Wisniewski, K; Cohen, I L; Miezejeski, C M.

Afiliación

Brown WT; New York State Office of Mental Retardation and Developmental Disabilities, Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, Staten Island.

Ups J Med Sci Suppl ; 44: 137-54, 1987.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2895523

Asunto(s)

Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Aberraciones Cromosómicas Sexuales/genética; Trastornos del Conocimiento/etiología; Femenino; Síndrome del Cromosoma X Frágil/complicaciones; Síndrome del Cromosoma X Frágil/epidemiología; Amplificación de Genes; Ligamiento Genético; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Mutación; Linaje; Fenotipo; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Recombinación Genética

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas Sexuales / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ups J Med Sci Suppl Año: 1987 Tipo del documento: Article

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