Low-dose rapamycin extends lifespan in a mouse model of mtDNA depletion syndrome.

Siegmund, Stephanie E; Yang, Hua; Sharma, Rohit; Javors, Martin; Skinner, Owen; Mootha, Vamsi; Hirano, Michio; Schon, Eric A

Siegmund, Stephanie E; Yang, Hua; Sharma, Rohit; Javors, Martin; Skinner, Owen; Mootha, Vamsi; Hirano, Michio; Schon, Eric A.

Afiliación

Siegmund SE; Department of Cellular, Molecular and Biophysical Studies.
Yang H; Department of Neurology.
Sharma R; Department of Molecular Biology, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114, USA.
Javors M; Department of Psychiatry, University of Texas, San Antonio, TX 78229, USA.
Skinner O; Department of Molecular Biology, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114, USA.
Mootha V; Department of Molecular Biology, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114, USA.
Hirano M; Department of Neurology.
Schon EA; Department of Neurology.

Hum Mol Genet ; 26(23): 4588-4605, 2017 12 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28973153

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Enfermedades Mitocondriales/tratamiento farmacológico; Enfermedades Mitocondriales/genética; Sirolimus/farmacología; Animales; Autofagia/efectos de los fármacos; Autofagia/genética; ADN Mitocondrial/metabolismo; Modelos Animales de Enfermedad; Relación Dosis-Respuesta a Droga; Complejo I de Transporte de Electrón/metabolismo; Femenino; Técnicas de Sustitución del Gen; Masculino; Ratones; Mitocondrias/metabolismo; Enfermedades Mitocondriales/patología; Mutación; Fosforilación Oxidativa/efectos de los fármacos; Transducción de Señal; Síndrome; Timidina Quinasa/genética; Timidina Quinasa/metabolismo

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Sirolimus / Enfermedades Mitocondriales Límite: Animals Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article

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