Mutations in the X-linked ATP6AP2 cause a glycosylation disorder with autophagic defects.
J Exp Med
; 214(12): 3707-3729, 2017 Dec 04.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29127204
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Autofagia
/
ATPasas de Translocación de Protón
/
Receptores de Superficie Celular
/
ATPasas de Translocación de Protón Vacuolares
/
Proteínas de Drosophila
/
Genes Ligados a X
/
Proteínas de la Membrana
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
J Exp Med
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia