Your browser doesn't support javascript.
loading
[What should we know about cardiac amyloidosis? From clinical signs to treatment]. / Mit kell tudnunk a cardialis amyloidosisról? A tünettantól a kezelésig.
Földeák, Dóra; Nemes, Attila; Kalapos, Anita; Domsik, Péter; Kormányos, Árpád; Krenács, László; Bagdi, Eniko; Borbényi, Zita.
Afiliación
  • Földeák D; Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, II. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Szeged, Semmelweis u. 8., 6725.
  • Nemes A; Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, II. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Szeged, Semmelweis u. 8., 6725.
  • Kalapos A; Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, II. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Szeged, Semmelweis u. 8., 6725.
  • Domsik P; Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, II. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Szeged, Semmelweis u. 8., 6725.
  • Kormányos Á; Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, II. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Szeged, Semmelweis u. 8., 6725.
  • Krenács L; Daganatpatológiai és Molekuláris Diagnosztikai Laboratórium, Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Szeged.
  • Bagdi E; Daganatpatológiai és Molekuláris Diagnosztikai Laboratórium, Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Szeged.
  • Borbényi Z; Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, II. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Szeged, Semmelweis u. 8., 6725.
Orv Hetil ; 158(46): 1811-1818, 2017 Nov.
Article en Hu | MEDLINE | ID: mdl-29135289
Systemic amyloidosis is a rare disease, in which the heart involvement is rather frequent and determines survival remarkably. Regarding the disease and organ involvement, new diagnostic procedures help to establish the diagnosis and to start the adequate treatment as soon as possible. Cardiac involvement is more likely to be characterised by monoclonal immunglobulin free light chain (AL amyloidosis) type and transthyretin type. In case of AL amyloidosis, heart involvement can lead to serious consequences. Biomarker assessments for cardiac function are important to determine disease severity at the beginning and to measure response to the treatment. In case of amyloidosis, the incidence of the heart involvement grows with age. The prevalence is not known exactly, but probably there are more cases than recognised. The authors present the clinical signs and diagnostic methods, emphasizing the importance of the cardiac examination methods. Orv Hetil. 2017; 158(46): 1811-1818.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Amiloidosis / Cardiomiopatías Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Humans Idioma: Hu Revista: Orv Hetil Año: 2017 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Amiloidosis / Cardiomiopatías Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Humans Idioma: Hu Revista: Orv Hetil Año: 2017 Tipo del documento: Article