Pharmacological and molecular approaches for the treatment of ß-hemoglobin disorders.

Lohani, Neelam; Bhargava, Nupur; Munshi, Anjana; Ramalingam, Sivaprakash

Lohani, Neelam; Bhargava, Nupur; Munshi, Anjana; Ramalingam, Sivaprakash.

Afiliación

Lohani N; CSIR-Institute of Genomics and Integrative Biology, New Delhi, India.
Bhargava N; CSIR-Institute of Genomics and Integrative Biology, New Delhi, India.
Munshi A; Centre for Human Genetics and Molecular Medicine, Central University of Punjab, Bathinda, India.
Ramalingam S; CSIR-Institute of Genomics and Integrative Biology, New Delhi, India.

J Cell Physiol ; 233(6): 4563-4577, 2018 06.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29159826

Asunto(s)

Anemia de Células Falciformes/terapia; Hemoglobina Fetal/genética; Terapia Genética/métodos; Fármacos Hematológicos/uso terapéutico; Hemoglobinas Anormales/genética; Mutación; Talasemia beta/terapia; Anemia de Células Falciformes/sangre; Anemia de Células Falciformes/genética; Animales; Hemoglobina Fetal/biosíntesis; Edición Génica; Regulación de la Expresión Génica; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Fenotipo; Talasemia beta/sangre; Talasemia beta/genética

Palabras clave

fetal hemoglobin (HbF); gene therapy; genetic modifiers; genome editing; hemoglobinopathy; induced pluripotent stem cells; sickle cell anemia (SCD); ß-thalassemia

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Hemoglobina Fetal / Hemoglobinas Anormales / Terapia Genética / Talasemia beta / Fármacos Hematológicos / Anemia de Células Falciformes / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Cell Physiol Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: India

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