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MITF - A controls branching morphogenesis and nephron endowment.
Phelep, Aurélie; Laouari, Denise; Bharti, Kapil; Burtin, Martine; Tammaccaro, Salvina; Garbay, Serge; Nguyen, Clément; Vasseur, Florence; Blanc, Thomas; Berissi, Sophie; Langa-Vives, Francina; Fischer, Evelyne; Druilhe, Anne; Arnheiter, Heinz; Friedlander, Gerard; Pontoglio, Marco; Terzi, Fabiola.
Afiliación
  • Phelep A; INSERM U1151-CNRS UMR 8253, Université Paris Descartes, Institut Necker Enfants Malades, Département « Croissance et Signalisation ¼, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Laouari D; INSERM U1151-CNRS UMR 8253, Université Paris Descartes, Institut Necker Enfants Malades, Département « Croissance et Signalisation ¼, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Bharti K; Unit on Ocular and Stem Cells Translational Research National Eye Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, United States of America.
  • Burtin M; INSERM U1151-CNRS UMR 8253, Université Paris Descartes, Institut Necker Enfants Malades, Département « Croissance et Signalisation ¼, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Tammaccaro S; INSERM U1016-CNRS UMR 8104, Université Paris Descartes, Institut Cochin, Paris, France.
  • Garbay S; INSERM U1016-CNRS UMR 8104, Université Paris Descartes, Institut Cochin, Paris, France.
  • Nguyen C; INSERM U1151-CNRS UMR 8253, Université Paris Descartes, Institut Necker Enfants Malades, Département « Croissance et Signalisation ¼, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Vasseur F; INSERM U1151-CNRS UMR 8253, Université Paris Descartes, Institut Necker Enfants Malades, Département « Croissance et Signalisation ¼, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Blanc T; INSERM U1151-CNRS UMR 8253, Université Paris Descartes, Institut Necker Enfants Malades, Département « Croissance et Signalisation ¼, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Berissi S; INSERM U1151-CNRS UMR 8253, Université Paris Descartes, Institut Necker Enfants Malades, Département « Croissance et Signalisation ¼, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Langa-Vives F; Centre d'Ingénierie Génétique Murine, Institut Pasteur, Paris, France.
  • Fischer E; INSERM U1016-CNRS UMR 8104, Université Paris Descartes, Institut Cochin, Paris, France.
  • Druilhe A; INSERM U1151-CNRS UMR 8253, Université Paris Descartes, Institut Necker Enfants Malades, Département « Croissance et Signalisation ¼, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Arnheiter H; Scientist Emeritus, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, 10 Center Drive, Bethesda, MD, United States of America.
  • Friedlander G; INSERM U1151-CNRS UMR 8253, Université Paris Descartes, Institut Necker Enfants Malades, Département « Croissance et Signalisation ¼, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Pontoglio M; INSERM U1016-CNRS UMR 8104, Université Paris Descartes, Institut Cochin, Paris, France.
  • Terzi F; INSERM U1151-CNRS UMR 8253, Université Paris Descartes, Institut Necker Enfants Malades, Département « Croissance et Signalisation ¼, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.
PLoS Genet ; 13(12): e1007093, 2017 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29240767

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor de Transcripción Asociado a Microftalmía / Riñón / Nefronas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: PLoS Genet Asunto de la revista: GENETICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor de Transcripción Asociado a Microftalmía / Riñón / Nefronas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: PLoS Genet Asunto de la revista: GENETICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia