Hypomorphic FANCA mutations correlate with mild mitochondrial and clinical phenotype in Fanconi anemia.
Haematologica
; 103(3): 417-426, 2018 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29269525
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mutación Missense
/
Proteína del Grupo de Complementación A de la Anemia de Fanconi
/
Anemia de Fanconi
/
Mitocondrias
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Haematologica
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia