New onset seizures in a patient with Long QT Syndrome (LQTS2) and a pathogenic carboxyl-terminus frameshift variant of the KCNH2 gene.

Zarroli, Katherine; Querfurth, Henry

Zarroli, Katherine; Querfurth, Henry.

Afiliación

Zarroli K; Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC), Department of Neurology, 330 Brookline Ave, Boston, MA 02215, USA. Electronic address: kaz5b@virginia.edu.
Querfurth H; Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC), Department of Neurology, 330 Brookline Ave, Boston, MA 02215, USA. Electronic address: henry.querfurth@tufts.edu.

J Clin Neurosci ; 53: 253-255, 2018 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29739726

Asunto(s)

Canal de Potasio ERG1/genética; Síndrome de QT Prolongado/complicaciones; Síndrome de QT Prolongado/genética; Convulsiones/genética; Adulto; Mutación del Sistema de Lectura; Humanos; Masculino

Palabras clave

Bradycardia; Congenital; Epilepsy; SUDEP; Syncope

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Convulsiones / Síndrome de QT Prolongado / Canal de Potasio ERG1 Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Neurosci Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2018 Tipo del documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google