Splice-altering variant in COL11A1 as a cause of nonsyndromic hearing loss DFNA37.
Genet Med
; 21(4): 948-954, 2019 04.
Article
en En
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| ID: mdl-30245514
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Isoformas de Proteínas
/
Colágeno Tipo XI
/
Sordera
/
Ligamiento Genético
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Genet Med
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos