A novel mutation of the MYH7 gene in a patient with hypertrophic cardiomyopathy.
Turk J Pediatr
; 60(3): 315-318, 2018.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30511546
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cardiomiopatía Hipertrófica
/
Cadenas Pesadas de Miosina
/
Miosinas Cardíacas
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Turk J Pediatr
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos