A novel mutation of the MYH7 gene in a patient with hypertrophic cardiomyopathy.

Goel, Nicholas; Huddleston, Charles B; Fiore, Andrew C

Goel, Nicholas; Huddleston, Charles B; Fiore, Andrew C.

Afiliación

Goel N; Division of Cardiology, Department of Pediatrics, Saint Louis University School of Medicine, St. Louis, MO, USA.
Huddleston CB; Division of Cardiothoracic Surgery, Department of Surgery, Saint Louis University School of Medicine, St. Louis, MO, USA.
Fiore AC; Division of Cardiothoracic Surgery, Department of Surgery, Saint Louis University School of Medicine, St. Louis, MO, USA.

Turk J Pediatr ; 60(3): 315-318, 2018.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30511546

Asunto(s)

Miosinas Cardíacas/genética; Cardiomiopatía Hipertrófica/genética; Cadenas Pesadas de Miosina/genética; Adulto; Cardiomiopatía Hipertrófica/diagnóstico; Preescolar; Ecocardiografía; Electrocardiografía; Femenino; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Mutación; Fenotipo

Palabras clave

MYH7; congenital heart defect; hypertrophic cardiomyopathy; pediatric cardiology; ß-myosin

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cardiomiopatía Hipertrófica / Cadenas Pesadas de Miosina / Miosinas Cardíacas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Turk J Pediatr Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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