Relative impact of indels versus SNPs on complex disease.

Gagliano, Sarah A; Sengupta, Sebanti; Sidore, Carlo; Maschio, Andrea; Cucca, Francesco; Schlessinger, David; Abecasis, Gonçalo R

Gagliano, Sarah A; Sengupta, Sebanti; Sidore, Carlo; Maschio, Andrea; Cucca, Francesco; Schlessinger, David; Abecasis, Gonçalo R.

Afiliación

Gagliano SA; Center for Statistical Genetics, and Department of Biostatistics, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan.
Sengupta S; Center for Statistical Genetics, and Department of Biostatistics, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan.
Sidore C; Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica, Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR), Cagliari, Italy.
Maschio A; Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica, Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR), Cagliari, Italy.
Cucca F; Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica, Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR), Cagliari, Italy.
Schlessinger D; Dipartimento di Scienze Biomediche, Università degli Studi di Sassari, Sassari, Italy.
Abecasis GR; Laboratory of Genetics, National Institute on Aging, US National Institutes of Health, Baltimore, Maryland.

Genet Epidemiol ; 43(1): 112-117, 2019 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30565766

Asunto(s)

Mutación INDEL/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Sitios Genéticos; Humanos; Italia; Anotación de Secuencia Molecular

Palabras clave

complex traits; genome-wide association; insertions and deletions (indels)

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo de Nucleótido Simple / Mutación INDEL Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Genet Epidemiol Asunto de la revista: EPIDEMIOLOGIA / GENETICA MEDICA Año: 2019 Tipo del documento: Article

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